진양곤 HLB그룹 회장이 최근 HLB바이오스텝 주식 7만5200주와 HLB이노베이션 주식 2만주를 장내에서 추가로 매입했다고 18일 밝혔습니다. 이번 매입으로 진 회장은 각각 HLB바이오스텝 주식 28만6974주와 HLB이노베이션 주식 23만주를 보유하게 되었습니다. HLB바이오스텝은 비임상 CRO 업체로 사업 영역을 확장 중이며, HLB이노베이션은 미국 자회사 베리스모를 통해 고형암 및 재발성 혈액암 치료를 위한 차세대 CAR-T 세포치료제를 개발 중입니다. 진 회장의 이번 주식 매입은 그룹 상장사들의 주식 시장 저평가를 해소하고 기업 가치와 성장을 촉진하기 위한 목적이라고 설명되었습니다. 이는 지난해 11월부터 이어진 진 회장의 지속적인 주식 매입 행보의 일환입니다.
사건의 지평선: 저 너머로 사라진 정보
2025-02월
면역항암치료로 간세포암 완전 관해 환자의 장기 생존율 향상 규명: 분당차병원 연구팀의 획기적 발견
분당차병원의 전홍재 교수와 강버들 교수팀은 간세포암(HCC) 환자들을 대상으로 면역항암 치료의 효과를 분석한 중요한 연구 결과를 발표했습니다. 2019년부터 2023년까지 3,933명의 환자를 대상으로 한 이 연구에서, 수정된 종양평가 기준(mRECIST)에 따라 174명(4.4%)이 완전 관해(CR-mRECIST)에 도달했으며, 그 중 97명(2.5%)은 표준 종양평가 기준(RECIST)에서도 완전 관해를 보였습니다. 특히 완전 관해를 보인 환자들의 1년 무재발생존율은 78%, 3년 무재발생존율은 55%로 나타났습니다. 면역항암제 치료를 최소 6개월 이상 지속한 환자들이 더 나은 생존율을 보였으며, 이 연구는 면역항암 치료의 지속적인 중요성을 강조했습니다. 이 연구는 아시아를
대표해 전 세계 28개 의료기관이 참여한 다국적 연구의 일환으로 수행되었으며, 국제 학술지 'Hepatology'에 게재되었습니다. 전 교수는 이 연구가 간세포암 환자의 생존율 향상과 치료 전략 수립에 크게 기여할 것이라고 평가했습니다.
2025-02월
"티부메시르논+키트루다 병용요법, EBV 양성 위암 환자에 우수한 항종양 효과 입증 (ASCO GI 발표)"
한미약품은 미국 ASCO GI에서 티부메시르논과 키트루다의 병용요법 임상 2상 1단계 결과를 발표했다. 이 연구는 EBV 양성 위암 환자에서 우수한 항종양 효과를 입증했으며, 특히 이 그룹에서 객관적 반응률이 60%에 달하고, 완전관해와 부분관해가 관찰되었다. 안전성 분석 결과, 치료 관련 이상 반응은 대부분 관리 가능한 수준이었다. 이번 결과는 CCR4 수용체를 표적으로 하는 면역항암 치료의 잠재력을 보여주는 중요한 발전이다.
2025-02월
"티부메시르논+키트루다 병용요법, EBV 양성 위암 환자에게 우수한 항종양 효과 보여"
한미약품은 미국 ASCO GI에서 티부메시르논과 키트루다의 병용요법 임상 2상 1단계 결과를 발표했습니다. 특히 EBV 양성 위암 환자에서 티부메시르논과 키트루다의 병용요법이 뛰어난 항종양 효과를 보여주었으며, 이 환자군에서 객관적 반응률(ORR)이 60%로 나타났습니다. 완전관해(CR) 1건과 부분관해(PR) 5건을 포함하여 종양 반응까지의 중앙값(mTTR)은 2.7개월, 반응 지속 기간 중앙값(mDOR)은 17.3개월로 나타났으며, 무진행 생존 기간(PFS)의 중앙값은 10.4개월로 확인되었습니다. 안전성 분석 결과 치료 관련 이상 반응은 대부분 관리 가능한 수준이었습니다. 이 연구 결과는 CCR4 수용체를 표적으로 한 면역항암 치료의 잠재력을 입증하는 중요한 진전으로 평가되고 있습니다.
2025-02월
"티부메시르논+키트루다 병용요법, EBV 양성 위암 환자에 우수한 항종양 효과 보여"
한미약품은 미국 ASCO GI에서 랩트와 MSD와의 협력 하에 진행된 '티부메시르논'과 키트루다 병용요법의 임상 2상 1단계 최종 결과를 발표했습니다. 특히 EBV 양성 위암 환자에서 티부메시르논과 키트루다 병용요법은 60%의 객관적 반응률을 보이며 우수한 항종양 효과를 입증했습니다. 완전관해 1건과 부분관해 5건을 포함하여 반응 지속 기간 중앙값은 17.3개월, 무진행 생존 기간 중앙값은 10.4개월로 나타났습니다. 안전성 분석 결과 치료 관련 이상 반응은 대부분 관리 가능한 수준이었습니다. 이 결과는 CCR4 수용체를 타겟으로 하는 면역항암 치료의 잠재력을 확인한 중요한 진전으로 평가되었습니다.
2025-02월
**"EBV 양성 위암 치료: 티부메시르논과 키트루다 병용요법의 임상 2상 성공"**
한미약품은 미국 랩트와 MSD와의 협력으로 진행된 임상 2상 연구에서 EBV 양성 위암 환자들에게 경구용 면역항암제 '티부메시르논'과 면역관문억제제 '키트루다'의 병용요법이 뛰어난 항종양 효과를 보였다고 발표했다. 연구 결과, EBV 양성 위암 환자 코호트에서 객관적 반응률(ORR)이 60%로 나타났으며, 완전관해와 부분관해가 각각 1건과 5건 확인되었다. 또한 무진행생존기간 중앙값은 10.4개월로 나타났다. 안전성 분석 결과, 치료 관련 이상 반응은 대부분 관리 가능한 수준이었다. 이 연구는 CCR4 수용체를 표적으로 한 면역항암 치료의 잠재력을 입증하는 중요한 성과로 평가된다.